三是落实“五查五看”，强化制度管理。一查经营资格，看证照是否齐全，是否超范围经营；二查进货票证，看来源是否合法、票证是否齐全，进货是否履行了检查验收职责；三查经销药械，看有无过期产品和不规范经营行为；四查人员资格，看从业人员是否达到执业要求；五查软件建设，看其管理制度是否健全并严格落实。

四是突出重点，规范行为。检查督促经营者规范药品购进渠道管理，严格执行检查验收制度，做到票、账、货相符。检查供货单位和产品的合法性，确保药品购进渠道规范。加强含特殊药品复方制剂监管，重点对含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品的销售流向、销售数量以及登记信息是否可追溯进行核查。强化药品陈列储存管理，督促企业定期校验维护冷藏、阴凉储存设施设备，每日及时调控并记录各区域的温湿度，严格按药品标示的储存条件陈列储存药品，确保药品质量安全。（编校 ：伟 ）